Главная / Чигак семен курган / Развитие семени голосеменных

Развитие семени голосеменных

развитие семени голосеменных

Развитие семени. После оплодотворения из зиготы начинает развиваться зародыш, а из семязачатка формируется семя. шли по линии дальнейшего развития спорофита и редукции гаметофита. изменениям организмов) – возникновению семени и пыльцевой трубки. После переопыления чешуйки проходят цикл от формирования шишки и отделения семени до проращивания, развития и формирования нового хвойного. СЕМЯ DIVINITY

С помощью ветра опыляются дуб, ольха, рожь, кукуруза и орешник. Большая часть деревьев, цветки которых опыляет ветер, цветёт в весеннюю пору, до распускания листьев. Каждый из представленных методов опыления можно признать в той либо другой степени действенным, в зависимости от определенных критерий существования того либо другого представителя голосеменных. У ветроопыляемых растений, как правило маленькие цветки без околоцветника. Пыльники традиционно владеют длинноватыми свисающими нитями и маленькой, легкой пыльцой.

Для насекомоопыляемых растений характерны цветки с колоритными околоцветниками, источающие запах и содержащие нектар. Для цветковых растений характерен уникальный процесс размножения, который заключается в двойном оплодотворении. Набросок 1. Двойное оплодотворение. Автор24 — интернет-биржа студенческих работ Определение 3 Двойное оплодотворение — это уникальная разновидность полового процесса, при которой спермии сразу оплодотворяют яйцеклетку и центральную клеточку в завязи пестика.

Этот процесс был открыт С. Навашиным, он установил, что процесс полового размножения покрытосеменных растений принципиально различается от такового у голосеменных растений, потому эндосперм цветковых растений в отличие от голосеменных является продуктом полового размножения. Сущность двойного осеменения у цветковых растений заключается в том, что в нём участвуют два спермия. Один из их оплодотворяет яйцеклетку и появляется зигота.

2-ой спермий соединяется с центральной клеточкой, из которой развивается запасающая ткань эндосперм , которая выполняет функции запаса и питания. При этом зигота владеет диплоидным набором хромосом, а эндосперм триплоидным. Схожему оплодотворению предшествует образование гаметофитов. Мужской гаметофит появляется в пыльцевых камерах пыльников тычинок микроспоры.

Пыльцевое зерно представлено 2-мя гаплоидными клетками: вегетативной и генеративной. Обе клеточки покрыты оболочками. Дамский гаметофит появляется из мегаспоры в завязи пестика. Зародышевый мешок состоит из 7 клеток: гаплоидной яйцеклетки, центральной клеточки и пятив вспомогательных клеток.

Пыльцевое зерно попадает на рыльце пестика, вегетативная клеточка делится и образует пыльцевую трубку, которая, в свою очередь, прорастает через столбик пестика и добивается пыльцевхода семязачатка. Генеративная клеточка пыльцевого зерна также делится и образует два спермия.

Спермии попадают в семязачаток и один из их соединяется с яйцеклеткой и образует диплоидную зиготу. 2-ой спермий объединяется с центральной клеточкой и образует триплоидный эндосперм. Потом зигота делится и развивается зародыш. Стены семязачатка образуют семенную кожуру. Семязачаток становится семенем. Семенные растения шли по полосы предстоящего развития спорофита и редукции гаметофита.

Для семенных растений важным эволюционным приобретением является внутреннее оплодотворение. Гаметофиты этих растений резко редуцируются. Дамский гаметофит и образуемые им гаметы яйцеклетки не покидают мегаспорангия и остаются на материнском растении спорофите. Очень редуцированный мужской гаметофит помещается в пыльцевом зерне. Чрезвычайно принципиально, что процесс осеменения не зависит сейчас от наличия капельно-жидкой аква среды. Единицей размножения у семенных растений, как видно из наименования, служат семечки.

Семечки, в отличие от спор, имеют не лишь полностью сформированный зародыш грядущего спорофита, но и запасные питательные вещества, нужные на первых шагах его развития. Плотные оболочки предохраняют семя от неблагоприятных природных причин, губительных для большинства спор.

Семенные растения значительно различаются от споровых тем, что: 1 Создают семена; 2 Имеют внутреннее оплодотворение; 3 Развитие зародыша происходит снутри семязачатка. Это главные био достоинства семенных растений, давшие им возможность приспособиться к наземным условиям и добиться наиболее высочайшего развития, чем бессеменные высшие растения.

Таковым образом, удачным завоеванием суши семенные растения в значимой мере должны двум ароморфозам морфофизиологическим прогрессивным изменениям организмов — появлению семени и пыльцевой трубки, определившим редукцию полового поколения гаплоидного гаметофита при предстоящем совершенствовании бесполого поколения диплоидного спорофита. Структура отдела: Современных голосеменных насчитывается около видов.

Отдел включает 6 классов , два из которых вымерли, а из оставшихся более бессчетная группа — хвойные Pinopsida — 50 родов, видов. Расцвет хвойных приходится на юрский период. Хвойные - вечнозеленые растения, за исключением лиственницы и метасеквойи.

Из их сосны — 90 видов, наверняка, самые известные. Распространение : Голосеменные - чрезвычайно античные растения. Остатки их ископаемых находят в слоях девонского периода палеозойской эпохи млн. В настоящее время, невзирая на относительно маленькое число видов, голосеменные обширно всераспространены, в особенности в северном полушарии, где они образуют огромные массивы хвойных лесов, именуемые тайгой.

На широких местах Северной Евразии и Северной Америки они образуют леса, нередко представлены преобладанием 1-го вида. Наибольшее число видов сосны, пихты, ели и лиственницы сосредоточено близ побережья Тихого океана, в особенности в Китае. В южном полушарии хвойные более обильны в умеренных областях Новейшей Зеландии, Австралии и Южной Америки.

Жизненные формы : Доминирует спорофит, бесполое поколение — листостебельное растение. В настоящее время голосеменные - это в большей степени деревья, кусты, древовидные лианы и даже эпифиты с моноподиальным ветвлением. Травки были представлены только одним достоверно известным видом - вильямсониеллой из беннитовых.

Посреди хвойных встречаются гиганты растительного мира. К примеру, секвойя вечнозеленая Калифорния США добивается м в высоту при толщине ствола 11 м; мамонтово дерево - толщина ствола до 12 м и возраст до лет; болотный кипарис - толщина ствола до 16 м. Рекорд долгожительства установила сосна долговременная, отысканная в Восточной Неваде США , ее возраст приблизительно лет. Корневая система : Зародышевый первичный корень преобразуется, как правило, в мощнейший стержневой и работает всю жизнь.

Нередко развиваются две формы корней: традиционно удлиненные и сильно ветвисто-укороченные. Конкретно крайние представляют собой микоризу. Корневые волоски локализованы в узенькой зоне. Придаточные корешки встречаются чрезвычайно изредка у простых представителей. Листья: у голосеменных сильно варьируют по числу, размерам и строению. Форма листьев может быть игловидная можжевельник, ель, сосна, лиственница , чешуйчатая туя, кипарис. Игольчатые листья могут быть размещены в мутовках по одному ель либо по два- восемь сосны , на стебле размещаются по спирали, чешуевидные - супротивно.

То что мы лицезреем у сосны, в виде пучка хвоинок, окруженных чешуевидными листьями, - укороченные побег и брахибласты. В строении листьев наблюдается ряд приспособлений для уменьшения испарения: форма листа, толстая кутикула, погруженные устьица, которые в прохладное время года запаяны смолой. Большая часть голосеменных - вечнозеленые растения.

Хвоя у сосны сменяется через года исключение — листопадная лиственница. Но у сосны остистой Pinus longaeva может сохранять фотосинтетическую активность до 45 лет! Кора и сердцевина развиты слабо. У почти всех хвойных в коре, древесине и листьях есть смоляные ходы, содержащие эфирное масло, смолы, бальзамы. Спорангии : Спец органами, на которых развиваются спорангии являются шишки, состоящие из оси и чешуй. На чешуях женской шишки сверху фото 1 мегаспорангии - семязачатки, а в их яйцеклетка.

На чешуях мужской шишки микроспорофиллах - редуцированных спороносных листьях, которые можно разглядывать как гомологи тычинок покрытосеменных снизу фото 2 — микроспорангии - пыльники, а в их пыльцевые зерна. Хвойные - растения однодомные пореже двудомные.

К примеру, сосна - растение однодомное, мужские и дамские шишки образуются на одном растении. В обычном случае она добивается высоты 50 м и живет до лет. Спорообразование происходит на м году жизни, но бывает и ранее. Спорофиллы собраны в шишки 2-ух видов, резко различающихся меж собой: мужские представлены метельчатыми «соцветиями», дамские - одиночные.

Их можно разглядывать как гомологи тычинок покрытосеменных. На микроспорофиллах с нижней стороны формируются микроспорангии пыльники. Дамские шишки образуются на вершинах юных побегов, они больше по размерам и трудно устроены. На главной оси в пазухах кроющих чешуек образуются толстые чешуи с 2-мя семязачатками на верхней стороне.

Развитие семени голосеменных большие семена бобы

СЕМЕН ХРАМЦОВ ЕКАТЕРИНБУРГ

Лёгкая пыльца разносится ветром. Часть пыльцевых зёрен попадает на семязачатки. Этот процесс именуется опылением. Опосля опыления начинается процесс осеменения. Он происходит не сходу. Размножение сосны Поначалу дамские шишки закрываются и склеиваются смолой. Пыльца снутри шишек начинает прорастать, у неё возникает длинноватая узкая пыльцевая трубка. В трубке образуются спермии — мужские половые клеточки. Обрати внимание! Способность голосеменных образовывать пыльцевую трубку, осуществляющую перемещение неподвижных спермиев к яйцеклетке без использования воды, — принципиальный эволюционный шаг в освоении растениями наземно-воздушной среды.

В закрытых шишках через некое время происходит оплодотворение. Из образовавшейся зиготы формируется зародыш, а из семязачатка появляется семя. Семечки голосеменных растений имеют эндосперм, образованный запасающей тканью. В нём содержатся питательные вещества. Шишки растут и древеснеют поначалу они зелёные, потом стают карими.

Когда семечки созреют через полтора года опосля опыления , чешуи шишки раздвигаются, и семечки высыпаются из неё. На семенах имеется плёнчатое «крыло», которое дозволяет им с помощью ветра далековато отлетать от материнского растения. Семечки сосны Результатом размножения у голосеменных является образование семян, в которых имеется зародыш и запас питательных веществ для его развития.

В спорангиях, находящихся в шишках стробилах , образуются дамские мегаспоры, которые различаются от мужских микроспор наиболее большим размером. Мужские шишки Поближе к лету в начале юных побегов сосны возникают мужские маленькие стробилы. Их чешуйки представляют собой маленькие спороносные листики, которые владеют 2-мя микроспорангиями.

Методом редукционного деления материнских клеток в спорангии получаются 4 маленькие споры. Любая из их покрыта внешной и внутренней оболочкой, а меж ними находится 2 воздухоносных полости. Ядро микроспоры делится, образуя 2 клеточки. Из одной получаются 2 заростковые клеточки, которые тут же отмирают.

Кстати, процесс на сто процентов еще не исследован. Из 2-ой также формируются 2 клетки: антеридиальная; вегетативная. Из первой развиваются неподвижные спермии, а из 2-ой образовывается пыльцевой трубчатый вырост. Таковым образом, снутри маленькой споры создается мужской гаметофит, и она становится пыльцевым зерном. Когда маленький спорангий вскрывается, пыльца высыпается и попадает на дамские шишки. Происходит опыление, и мужской гаметофит развивается далее снутри семязачатка.

Формирование дамского гаметофита В весеннюю пору на концах побегов сосны образуются маленькие дамские шишки. Они владеют красным цветом, состоят из центрального стержня, на котором размещены кроющая и семенная чешуйки, которая является перевоплощенным боковым побегом, в ней же находятся 2 семязачатка семяпочки.

Из-за того, что они не закрыты, эти растения и именуются голосеменными. Любая чешуйка женской стробилы гомологична мужским шишкам. В состав семяпочки входят: Нуцеллус — центр семязачатка. Интегумент — покров семяпочки. Фуникулус — семяножка, соединяющая семязачаток с чешуями. В верхней части интегумента находится вход, через который пыльцевой трубчатый вырост попадает в середину семяпочки.

Пыльца, осевшая на жидкость меж интегументом и нуцелусом, просачивается вовнутрь семязачатка. В его центре происходит деление спорогенной клеточки и образование спороцитов. Из их формируются 4 гаплоидные большие споры, 3 из которых отмирают, а одна образует эндосперм. Конкретно он соответствует женскому гаметофиту. Цикл развития В начале жизненного цикла сосны из материнских клеток в итоге редукционного деления появляются маленькие споры.

Из их выходит пыльца, которая ветром переносится на дамские шишки и попадает вовнутрь семяпочки. Опосля опыления чешуйки стробилы слепляются смолой.

Развитие семени голосеменных масло тыквенных семян

Жизненные циклы голосеменных и покрытосеменных растений. 8 класс.

Кажется, что семена ип клочко часу

СЕМЕН ФОГЕЛЬ

Они различаются от остальных голосеменных наличием подвижных сперматозоидов. В остальных линиях, ведущих к хвойным и цветковым растениям, мужские половые клеточки стали неподвижными спермии и переносились к яйцеклетке путём прорастания микрогаметофита в пыльцевую трубку. Эволюции семян предшествовала эволюция сосудистого камбия и сосудистых тканей. В неких вариантах камбий появлялся без помощи других античные плауновидные и хвощевидные , клеточки в нём могли подвергаться радиальному продольному делению, что дозволяло ткани камбия нарастать в окружности по мере скопления древесины.

В отличие от хвощей и плаунов, новейший тип камбия сумел и до сих пор приводит к массивности деревьев, таковых как гикори, секвойя, дуб. Видимо, этот камбий появился лишь один раз, в группе растений, которая отдала начало всем древесным породам.

Лишь опосля этого возникли семечки и семенные растения — сперматофоры. Но до возникновения семян существовали и деревья, размножающиеся спорами, такие как папоротники. Учёные всё ещё не до конца убеждены в эволюционных связях всех групп сохранившихся семенных растений и их вымерших предков. Одна из заморочек в том, что из ископаемых растений нереально извлечь ДНК. Все голосеменные можно поделить на две группы: одна производит маленькое количество чрезвычайно мягенькой губчатой паренхимной древесины моноксильная древесина.

Имеет большие сложные листья и радиально симметричные семечки. Эти свойства встречаются у саговниковых и их родственников; 2-ая характеризуется наличием твёрдой крепкой древесины с маленький паренхимой пикноксильная древесина , маленькими простыми листьями и приплюснутыми семенами двунаправлено симметричными. Это типично для хвойных и их родственников. Голосеменные — сосна Видимо, хвойные развились из цикадовых, так как они чрезвычайно похожи. Прогимноспермные Progymnospermophyta Принципиальной группой растений, развившихся из риниофитов, были тримерофиты.

Одна тенденция эволюции, начатая ими, представляла собой псевдомоноподиальное ветвление и 1-ые шаги в эволюции мегафиллов листьев с обилием разветвлённых жилок. Эта тенденция была продолжена в хвощах и папоротниках, которые развились из тримерофитов. 3-я группа, развившаяся из тримерофитов, — это вымершие сейчас прогимноспермные растения, названные так поэтому, что из их развились хвойные, саговники и некие остальные Голосеменные.

Так же как у папоротников и хвощей, у прогимноспермных развивались мегафилльные листья. Но важной была и иная их изюминка — эволюция сосудистого камбия с неограниченным потенциалом роста и способностью создавать как вторичную ксилему, так и флоэму. Ещё млн. Старый лес был похож на современную тайгу из хвойных пород деревьев. Они содержали в стволах трахеиды удлинённой формы, почаще с окаймлением из круглых ямок. Осевая паренхима же была слабенькой либо отсутствовала. Лучи состояли из лежачих трахеид.

Таковая древесина обязана была быть мощной, способной поддерживать огромную массу и отлично проводить воду и минералы. Некие виды, такие как Трилобоксилон и Протеокалон, имели и пробковый камбий, производивший кору. Прогимноспермы были реальными деревьями. Их стволы достигали 1,5 м.

Хотя древесина прогимноспермных походила на древесину хвойных, эти две группы совсем не схожи. У первых не было семян и даже предшественников яйцеклеток. Виды, возникшие позднее, были гетероспоровыми, но мегаспоры не удерживались в неразличимом ещё спорангии, как это происходит у семенных растений. Хотя листья и древесина прогимноспермных были достаточно развиты, их размножение ещё было обычным.

Порядок Аневрофитовидные, либо Протоптеридиевидные Aneurophytales, либо Protopteridiales Содержит наиболее реликтовые прогимноспермные, такие как Aneurophyton, Protopteridium, Proteokalon, Тетраксилоптерис, Трилобоксилон и Эосперматоптерис. Посреди их были низкие кусты Протоптеридий, Tetraxylopteris и большие деревья до 12 м. Аневрофиты ещё больше напоминали тримерофиты, меж их ветвями были тонкие нити, которые нельзя было именовать листьями. Порядок Археоптерисовидные Archaeopteridales Это наиболее «продвинутые» прогимноспермные, деревья высотой до 8,4 м.

Стволы Археоптериса имели сифоностелу, сердцевину, окружённую пучком первичной ксилемы, чрезвычайно похожую на таковую у современных хвойных и двудольных покрытосеменных. Листья их снаружи напоминали вайи папоротников, но на самом деле были системой веток со спирально расположенными простыми листьями.

Археоптерис, реконструкция. Мегаспоры поперечником до мм и микроспоры поперечником в 30 мм, каждый тип спор производился в собственных спорангиях — микро- и макроспорангиях. Спорангии были терминальными на маленьких смешанных стерильных и фертильных ветвях, схожих на листья. Мегаспоры не удерживались снутри спорангия и семечки не производились. Эволюция семени Исследование жизненного цикла вымерших растений на базе ископаемого материала тяжело, но не нереально. Ежели закаменевшие споры находились в вольном состоянии, то их идентифицировали как спорофиты, ежели же споры оказывались снутри спорангия, прикреплённого к листьям либо древесине, то это уже определялось как предшественники гаметофита.

К огорчению, споры не могут быть идентефицированы с гаметофитом за исключением тех случаев, когда гаметофит микроскопичен и развивается снутри стен спорангия. В настоящее время самым ранешным известным видом прогимноспермных растений с гетероспорией является Chauleria из среднего девона приблизительно лет назад. Окаменелый спорангий был найден в одной из окаменелостей верхнего девона у Archaeosperma arnoldii. У него одна материнская клеточка мегаспора отдала начало одной большой жизнеспособной мегаспоре и трём небольшим.

Этот мегаспорангий был окружён слоем покровной ткани, имелось огромное микропиле отверстие в покрове , оно дозволяло сперматозоидам подбираться к яйцеклетке опосля того, как мегаспора преобразовывалась в мегагаметофит и производила яйцеклетку. Этот процесс был похож на такой у Покрытосеменных растений. У Genomosperma kidstoni мегаспорангий был окружён стерильной тканью. Эта ткань была принципиальна при улавливании путешествующих при помощи ветра микроспор.

Сначала они приземлялись на хоть какой части мегаспорангия, позднее возникла «посадочная площадка» в верхней части мегаспорангия, она же была местом хранения либо пыльцевой камерой. По мере того, как мегаспорангии эволюционировали в яйцеклетки со стерильным эпидермальным покрытием, остальные талломы на примыкающих ветках стали видоизменяться в чашечки, которые позднее стали плодоножками Покрытосеменных.

Сразу микроспоры преобразовывались в пыльцевые зёрна. Конфигурации происходили в нраве их стен, в методе прорастания, в природе производимого ими микрогаметофита. Сходу опосля верхнего девона, приблизительно млн. Некие из их сохранились в ископаемом виде так отлично, что можно было узреть, что эти зёрна уже имели внутреннее строение, умопомрачительно схожее на современное у Голосеменных растений.

Подраздел птеридоспермы, либо семенные папоротники Pteridospermophyta Прогимноспермы дали начало не лишь хвойным, но и иной группе растений — цикадофитам. Они разделяются на три группы: Pteridospermophyta семенные папоротники, все вымершие , Cycadophyta саговники, сохранившиеся , Cycadeoidophyta цикадеоиды, все вымершие.

Самые ранешние семенные папоротники возникли в верхнем девоне, остальные их группы появились несколько позднее. Не все они тесновато соединены меж собой, так как не являются потомками общего предка, потому не представляют собой таксона, а рассматриваются как отдельный уровень эволюции растений. Голосеменные папоротники. Семязачатки были покрыты купулой желеобразный колпачок , образованной из самого листа. Под купулой находился слой камер, сросшихся меж собой боковыми краями, он получил заглавие интегумента.

В верхней части семязачатка находилось отверстие — микропиле. Под интегументом находился мегаспорангий, либо нуцеллус, в котором развивалась одна большая мегаспора. Было место, которое окрестили пыльцевой камерой, в него попадали микроспоры и прорастали под защитой семязачатка. Сперматозоиды папоротников сильно напоминали сперматозоиды цикадовых. Мегаспора семенных папоротников прорастала снутри мегаспорангия-нуцеллуса, образуя дамский гаметофит с несколькими архегониями. Тут же под защитой семязачатка совершалось оплодотворение яйцеклетки, а предстоящее развитие спорофита проходило, возможно, уже на земле и без периода покоя, соответствующего для семени семенных растений.

Потому они числятся не семенными, а семязачатковыми растениями, так как реального семени они ещё не образовывали. Почти все из их снаружи напоминали современные древовидные папоротники, за исключением того, что у их была древесина. Считается, что птеридоспермы произошли от Аневрофитов, поэтому что самые 1-ые семенные папоротники, такие как Стеномиелон, имели протостелу из трёх рёбер.

У наиболее поздних видов Стеномиелона, Calamopitys и Lyginopteris, крупная часть центральных клеток ствола становится паренхимой, а не трахеидосодержащей. У их было трёхцветное кольцо из сосудистых пучков, окружающих древесину. Такое положение встречается в стеблях всех Голосеменных и Покрытосеменных растений.

У папоротников был долгоживущий сосудистый камбий, производивший как ксилему, так и флоэму, а это тоже признак современных Голосеменных и Покрытосеменных. Хотя их древесина была похожа на древесину их предков прогимноспермных , имелись и достойные внимания отличия.

Их трахеиды были намного длиннее и шире, на каждой из их находилось несколько рядов окаймляющих ямок, у хвойных трахеиды так узки, что на их может поместиться не наиболее 2-ух рядов ямок. Древесинные лучи птеридосперма шириной во много клеток с большими клиньями паренхимы, потому древесина семенных папоротников была наиболее мягенькая и наименее уплотненная, чем древесина хвойных и прогимноспермных.

Таковая древесина именуется моноксильной, она встречается у саговников и цикадовых. Стволы семенных папоротников имели толстую кору с радиальными пластинками склеренхимы, расположенными чуток ниже эпидермиса. Внутренняя кора содержала секреторные каналы.

У наиболее старенькых деревьев пробковый камбий и кора сформировывали внешную часть вторичной флоэмы. И вторичная и внешняя кора сбрасывались растением вместе. Хвойные Pinоphyta, либо Cycadophyta Так как хвойные растения для нас привычнее, чем остальные Голосеменные, разглядим их в первую очередь. Они разнообразны приблизительно 50 родов и видов , все являются деревьями либо кустарниками от умеренных до циклопических размеров. Посреди хвойных нет лиан есть стланики , травок либо одногодичных растений.

У их не бывает луковиц либо корневищ. Листья хвойных — это обыкновенные иглы либо чешуйки. Листья большинства хвойных долголетние, у агафиса и араукарии они остаются даже на чрезвычайно старенькых растениях. Жилкование листьев хвойных нередко бывает обычным — с одной либо 2-мя жилками, у чешуевидных листьев это несколько параллельно расположенных жилок. Жилки имеют эндодерму и ткань, именуемую трансфузионной, состоящей из клеток трансфузионной паренхимы и наиболее либо наименее кубовидных трахеид.

Трахеиды содержат округлые выступающие ямки. Трансфузионная паренхима смешивается с трахеидами и образует трёхмерный набросок из 2-ух типов клеток, облегчающий перенос веществ меж обыкновенными сосудистыми тканями и мезофиллом вне эндодермы. Как и у их прародителя Архиоптериса, у современных хвойных отсутствуют сосуды, а флоэма состоит из ситовидных клеток.

Голосеменные — хвойные У всех хвойных деревьев есть пыльцевые и семенные шишки, у большинства видов они одревесневают, а у можжевельника и подокарпа они снаружи напоминают плоды цветковых растений. Хвойные деревья — удачная группа растений, образующая необъятные леса, обхватывающие площадь наиболее 17 млн.

Огромную площадь они занимают в Северном полушарии. В качестве эталона постоянно принято разглядывать род Сосна. На нынешний день существует наиболее видов сосен, все их можно отыскать в США. Сосны и ели, которые принадлежат к одному семейству, образуют необъятные хвойные леса в Северном полушарии, лежащие меж арктическими пустынями, лиственными лесами умеренных широт и степями на юге. В недавнем прошедшем сосны были рассажены в Южном полушарии, и там они тоже стали обширно распространёнными.

Голосеменные, хвойные: тис Морфология сосны Как и большая часть хвойных деревьев, сосны имеют два типа побегов, каждый из которых характеризуется наличием собственных типов листьев. Крошечные бумажные листья возникают на длинноватых побегах, а в их пазухах размещаются недлинные побеги, производящие знакомые нам игольчатые листья. Листья имеют много ксероморфных признаков: толстая кутикула; погружённые в ткань устьица; цилиндрическая узенькая форма. Жёсткие листья-иголки сосен растут группами от 2 до 5 штук.

Из всех хвойных лишь сосны имеют сгруппированные листья. Их толстая кутикула и углублённые устьица — это приспособления к минимизации испарения воды. Это принципиально поэтому, что почти все хвойные растут на слое нескончаемой мерзлоты, что затрудняет корням доступ к воде. Листья и остальные части спорофита сосны имеют каналы, окружённые клеточками, выделяющими смолу. Смола отпугивает насекомых и уменьшает грибковые атаки.

Из смолы неких сосен делают скипидар и канифоль, используемый для струнных смычковых инструментов. Древесина сосен считается мягенькой из-за отсутствия неких жёстких типов клеток. В группе отсутствуют травки, потому описание и схему жизненного цикла растений лучше всего разглядывать на примере сосны обычной. Все представители голосеменных владеют видоизмененными листьями — хвоинками.

У неких видов сосен они могут сохраняться до 45 лет, а у лиственниц хвоя опадает каждый год. В отличие от мхов и папоротников, растения плодятся семенами, которым не требуется вода. Процесс опыления происходит с помощью ветра и не зависит от наличия воды. Некие виды смогли поселиться в засушливых районах мира. Развитие семян из семяпочек происходит открыто, так как отсутствует соответственное вместилище. В отличие от высших споровых, таковой процесс развития соответствует наиболее высочайшему уровню организации.

Их древесина имеет достаточный запас прочности, что зависит от индивидуальности ее строения. Она состоит из маленьких мертвых клеток ксилемы, а снутри и коре находятся каналы со смолой. С давних времен в Рф охранялись рощи из стройных хвойных деревьев, которые шли на создание флота. Конкретно из сосны изготавливались корабельные мачты. Индивидуальности строения и размножения Цикл развития голосеменных слагается из ротации спорофита и гаметофита, то есть чередования бесполого и полового поколения.

При этом господство принадлежит спорофиту — взрослому растению. Представители голосеменных числятся разноспоровыми, как и остальные семенные. В спорангиях, находящихся в шишках стробилах , образуются дамские мегаспоры, которые различаются от мужских микроспор наиболее большим размером. Мужские шишки Поближе к лету в начале юных побегов сосны возникают мужские маленькие стробилы.

Их чешуйки представляют собой маленькие спороносные листики, которые владеют 2-мя микроспорангиями. Методом редукционного деления материнских клеток в спорангии получаются 4 маленькие споры. Любая из их покрыта внешной и внутренней оболочкой, а меж ними находится 2 воздухоносных полости. Ядро микроспоры делится, образуя 2 клеточки.

Из одной получаются 2 заростковые клеточки, которые тут же отмирают. Кстати, процесс на сто процентов еще не исследован. Из 2-ой также формируются 2 клетки: антеридиальная; вегетативная. Из первой развиваются неподвижные спермии, а из 2-ой образовывается пыльцевой трубчатый вырост. Таковым образом, снутри маленькой споры создается мужской гаметофит, и она становится пыльцевым зерном.

Когда маленький спорангий вскрывается, пыльца высыпается и попадает на дамские шишки. Происходит опыление, и мужской гаметофит развивается далее снутри семязачатка.

Развитие семени голосеменных кирсанов семен

Циклы семенных растений - ЕГЭ Биология - Даниил Дарвин развитие семени голосеменных

Правы семена сибири ачинск цитатник

Следующая статья семя для потенции

Другие материалы по теме

  • Купить семена бука
  • Семя divinity
  • Эмульсия семян тыквы
  • Об авторе

    Шевченко Алексей Дмитриевич

    3 комментариев
    1. Гончаров Леонид Никитович

      ру сид семена

    2. Иванов Михаил Романович

      фасоль семя размеры

    3. Лифанов Геннадий Станиславович

      семена гербициды

    2 Окт 12 АвторМедведев Антон Степанович РубрикаЧигак семен курган комментариев 3 Подробнее